影響動態熱機械分析儀測試結果的因素有幾種

　　1 .升溫速率和樣品厚度對儲能模量影響

　　對比不同升溫速率和樣品厚度下材料儲能模量變化，測試頻率1HZ，振幅25μm，升溫速率5℃/min、8℃/min、10℃/min、15℃/min、20℃/min，測試樣品厚度分別為0.5mm、0.7mm、1.0mm、2.0mm。

　　對于介質層材料，儲能模量與試樣每周期儲存的大彈性勢能成正比，表征材料抵抗形變能力的大小，其儲能模量下降幅度決定于松弛過程中的強度。對于環氧高聚物，在低溫段，存在β轉變，其主要表征高聚物分子化學鍵長和鍵角的變化，然而在常規使用條件下，雖然分子處于凍結狀態，小分子單元和側鏈仍具有運動能力，因此在外力的作用下，能產生形變而吸收能量。

　　在同一升溫速率下，隨著樣品厚度的減薄，材料在玻璃化轉變之前儲能模量下降幅度增大；在同一介質層厚度下，隨著升溫速率的增加，儲能模量的下降幅度也增大，且儲能模量曲線呈現兩段先降后升的現象。這是由于當介質材料很薄時(如0.5mm)，分子側鏈回折和小分子運動不可忽略，形變主要通過分子側鏈回折和小分子運動實現，應力松弛強度較大，儲能模量下降幅度增加，同時隨著升溫速率的增加，材料小分子運動和側鏈回折速率加快，應力松弛時間減少，松弛強度升高，導致儲能模量下降幅度增大。當溫度繼續上升，部分小分子發生熱聚合而交聯，儲能模量上升，當溫度達到大分子鏈段解凍點，材料發生玻璃化轉變，由玻璃態向橡膠態轉變，儲能模量再次下降。繼續升溫，大分子也開始聚合交聯，儲能模量又一次上升。

　　當介質層較厚時(如0.7mm、1.0mm、2.0mm)，在玻璃化轉變前，形變主要通過分子鍵長和鍵角的變化實現，小分子與側鏈影響不大，材料呈現剛性，材料松弛強度較小，儲能模量下降幅度不大。當溫度達到玻璃化溫度時，材料由玻璃態向橡膠態轉變，儲能模量急劇下降。

　　2.升溫速率和樣品厚度對材料Tg值影響

　　對于1.0mm介質層，當升溫速率增加時，樣品阻尼曲線逐漸拉寬，達到15℃/min時，逐漸呈現出2個峰值，對于0.5mm介質層，隨著升溫速率的增加，阻尼曲線的拉寬越來越不明顯，且只呈現出一個峰值。原因分析如圖5所示，當外界熱源的升溫速率較慢或樣品較薄時，樣品內外層受熱均勻，Tg測試呈現一個峰值，當升溫速率較快，且樣品厚度較厚時，由于介質層傳熱速率較慢，表層熱量無法迅速向內層傳遞，造成樣品內外層受熱不均，樣品表層先完成玻璃化轉變，內層玻璃化轉變存在明顯的滯后，測試曲線呈現兩個峰值。

　　3 .覆金屬層對DMA測試結果的影響

　　無覆金屬層和不同厚度覆金屬層樣品進行對比分析，覆金屬層厚度分別為11μm、22μm、35μm，介質層厚度1.0mm，測試頻率1HZ，測試振幅25μm，升溫速率5℃/min。

　　由于介質層材料與覆金屬層的彈性模量差異較大，在動態振蕩負載下，在界面處存在力值差，由于做功而產生能量損耗，表現出較大的損耗模量，這個能量損耗值隨著覆金屬層的厚度增加而增大，隨著玻璃化轉變的發生，介質層材料的彈性模量迅速下降，與覆金屬層彈性模量差異增大，由于做功產生的能量損耗增加，由此產生的損耗模量變化將介質層自身損耗模量變化掩蓋，其損耗模量峰值變化只與介質層模量變化有關，與覆金屬層厚度無關。由于介質層和覆金屬層界面處應力作用，覆金屬層樣品測試不能*反映純介質層的粘彈態性能變化，故IPC-TM-650 2.4.24.4 明確規定要*去除樣品所附金屬箔。

　　通過升溫速率、樣品厚度、有無覆金屬層對DMA測試結果影響的研究，文章得出以下重要結論：(1)同一升溫速率下，樣品厚度小于0.7mm時，側鏈和小分子運動影響增大，應力松弛強度增大，Tg前儲能模量下降幅度增大；樣品厚度大于0.7mm時，側鏈和小分子運動影響不大，形變主要受分子化學鍵長、鍵角變化影響，Tg前材料呈現剛性，儲能模量下降幅度不大；(2)同一樣品厚度下，升溫速率增加，促進側鏈和小分子運動，應力松弛時間減少，Tg前儲能模量下降幅度增大；(3)厚樣(>0.5mm)升溫速率超過15℃/min時，樣品內外層受熱不均，測試曲線呈現2個峰值；(4)由于介質層和覆金屬層界面處應力作用，覆金屬層樣品阻尼、儲能模量、損耗模量變化均較無覆金屬層樣品滯后，覆金屬層樣品測試不能反映純介質層的粘彈態性能變化。